Prosopagnosia: Was Sie über Gesichtsblindheit wissen sollten

Stellen Sie sich vor, Sie sehen sich im Spiegel und können Ihr Gesicht nicht beschreiben, wenn Sie sich abwenden. Stellen Sie sich vor, Sie holen Ihre Tochter von der Schule ab und erkennen sie nur an ihrer Stimme oder daran, dass Sie sich daran erinnern, was sie an diesem Tag trug. Wenn Ihnen diese Situationen bekannt vorkommen, haben Sie möglicherweise Prosopagnosie.

Prosopagnosia oder Gesichtsblindheit ist eine kognitive Störung, die durch eine Unfähigkeit gekennzeichnet ist, Gesichter, einschließlich des eigenen Gesichts, zu erkennen. Während Intellekt und andere visuelle Verarbeitung im Allgemeinen nicht betroffen sind, sind manche Menschen mit Gesichtsblindheit konfrontiert haben auch Schwierigkeiten, Tiere zu erkennen, zwischen Objekten (z. B. Autos) zu unterscheiden und zu navigieren. Eine Person mit Prosopagnosie kann nicht nur ein Gesicht nicht erkennen oder sich daran erinnern, sondern auch Probleme haben, Ausdrücke zu erkennen und Alter und Geschlecht zu identifizieren.

Wichtige Imbissbuden: Prosopagnosia

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  • Prosopagnosie oder Gesichtsblindheit ist die Unfähigkeit, Gesichter, einschließlich der eigenen, zu erkennen oder sich daran zu erinnern.
  • Prosopagnosie kann durch Hirnschäden (erworbene Prosopagnosie) verursacht werden, aber die angeborene oder Entwicklungsform ist häufiger.
  • Früher als selten angesehen, schätzen Wissenschaftler, dass bis zu 2,5 Prozent der US-Bevölkerung von Gesichtsblindheit betroffen sein könnten.

Wie Prosopagnosie das Leben beeinflusst

Einige Menschen mit Prosopagnosie verwenden Strategien und Techniken, um Gesichtsblindheit auszugleichen. Sie funktionieren normal im täglichen Leben. Andere haben es viel schwerer und erleben Angstzustände, Depressionen und Angst vor sozialen Situationen. Gesichtsblindheit kann Probleme in Beziehungen und am Arbeitsplatz verursachen.

Arten von Gesichtsblindheit

Es gibt zwei Hauptarten von Prosopagnosie. Erworbene Prosopagnosie wurde ausgelöst durch Occipito-Temporallappen (Gehirn-) Schäden, die wiederum aus einer Verletzung resultieren können, Kohlenmonoxidvergiftung, Arterieninfarkt, Blutung, Enzephalitis, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit oder Neoplasma. Läsionen im Gyrus fusiformis inferior Hinterhauptbereich, oder anteriorer temporaler Kortex die Reaktion auf Gesichter beeinflussen. Eine Schädigung der rechten Gehirnhälfte wirkt sich eher auf die bekannte Gesichtserkennung aus. Eine Person mit erworbener Prosopagnosie verliert die Fähigkeit, Gesichter zu erkennen. Erworbene Prosopagnosie ist sehr selten und kann (je nach Art der Verletzung) verschwinden.

Die andere Hauptart der Gesichtsblindheit ist angeboren oder Entwicklungsprosopagnosie. Diese Form der Gesichtsblindheit ist weitaus häufiger und betrifft bis zu 2,5 Prozent der US-Bevölkerung. Die zugrunde liegende Ursache der Störung ist unbekannt, scheint jedoch in Familien zu verlaufen. Während andere Störungen mit Gesichtsblindheit einhergehen können (z. B. Autismus, nonverbale Lernstörung), muss sie nicht mit einer anderen Erkrankung verbunden sein. Eine Person mit angeborener Prosopagnosie entwickelt die Fähigkeit, Gesichter zu erkennen, nie vollständig.

Gesichtsblindheit erkennen

Erwachsene mit Prosopagnosie wissen möglicherweise nicht, dass andere Menschen Gesichter identifizieren und sich daran erinnern können. Was als Defizit wahrgenommen wird, ist ihre "Normalität". Im Gegensatz dazu kann eine Person, die nach einer Verletzung Gesichtsblindheit entwickelt, sofort den Verlust einer Fähigkeit bemerken.

Kinder mit Prosopagnosie haben möglicherweise Probleme, Freunde zu finden, da sie andere nicht leicht erkennen können. Sie neigen dazu, sich mit Menschen mit leicht erkennbaren Merkmalen anzufreunden. Gesichtsblinde Kinder können es schwierig finden, Familienmitglieder anhand ihrer Sicht zu unterscheiden, zwischen Charakteren in Filmen zu unterscheiden und so der Handlung zu folgen und vertraute Personen außerhalb des Kontexts zu erkennen. Leider können diese Probleme als soziale oder intellektuelle Defizite wahrgenommen werden, da die Pädagogen nicht darin geschult sind, die Störung zu erkennen.

Diagnose

Prosopagnosie kann unter Verwendung neuropsychologischer Tests diagnostiziert werden, jedoch ist keiner der Tests sehr zuverlässig. Das "berühmte Gesichter testen"ist ein guter Ausgangspunkt, aber Einzelpersonen mit assoziative Prosopagnosie sind in der Lage, vertrauten Gesichtern zu entsprechen, sodass sie nicht identifiziert werden. Es kann helfen, Personen mit zu identifizieren apperzeptive Prosopagnosie, da sie weder bekannte noch unbekannte Gesichter erkennen können. Weitere Tests umfassen den Benton Facial Recognition Test (BFRT), den Cambridge Face Memory Test (CFMT) und den 20-Punkte-Prosopagnosia-Index (PI20). Während PET- und MRT-Scans die Teile des Gehirns identifizieren können, die durch Gesichtsreize aktiviert werden, sind sie hauptsächlich bei Verdacht auf ein Hirntrauma hilfreich.

Gibt es eine Heilung?

Derzeit gibt es keine Heilung für Prosopagnosie. Es können Medikamente verschrieben werden, um Angstzustände oder Depressionen zu bekämpfen, die auf die Erkrankung zurückzuführen sind. Es gibt jedoch Schulungsprogramme, mit denen Menschen mit Gesichtsblindheit lernen, wie sie Menschen erkennen können.

Tipps und Techniken zum Ausgleich von Prosopagnosia

Menschen mit Gesichtsblindheit suchen nach Hinweisen auf die Identität einer Person, einschließlich Stimme, Gangart, Körperform, Frisur, Kleidung, unverwechselbarem Schmuck, Geruch und Kontext. Es kann hilfreich sein, eine mentale Liste von identifizierenden Merkmalen (z. B. großes, rotes Haar, blaue Augen, kleiner Maulwurf über der Lippe) zu erstellen und sich an sie zu erinnern, anstatt zu versuchen, sich an das Gesicht zu erinnern. Ein Lehrer mit Gesichtsblindheit könnte von der Zuweisung von Schülersitzen profitieren. Ein Elternteil kann Kinder anhand ihrer Größe, ihrer Stimmen und ihrer Kleidung unterscheiden. Leider hängen einige der Methoden zur Identifizierung von Personen vom Kontext ab. Manchmal ist es am einfachsten, die Leute wissen zu lassen, dass Sie Probleme mit Gesichtern haben.

Quellen

  • Behrmann M, Avidan G (April 2005). "Angeborene Prosopagnosie: von Geburt an blind für das Gesicht". Trends Cogn. Sci. (Regul. Ed.). 9 (4): 180–7.
  • Biotti, Federica; Cook, Richard (2016). "Beeinträchtigte Wahrnehmung von Gesichtsgefühlen bei Entwicklungsprosopagnosie". Kortex. 81: 126–36.
  • Gainotti G, Marra C (2011). "Unterschiedlicher Beitrag von rechten und linken temporo-okzipitalen und anterioren temporalen Läsionen zu Gesichtserkennungsstörungen". Front Hum Neurosci. 5: 55.
  • Grüter T, Grüter M, Carbon CC (2008). "Neuronale und genetische Grundlagen der Gesichtserkennung und Prosopagnosie". J Neuropsychol. 2 (1): 79–97.
  • Mayer, Eugene; Rossion, Bruno (2007). Olivier Godefroy, Julien Bogousslavsky, Hrsg. Prosopagnosia. Die Verhaltens- und kognitive Neurologie des Schlaganfalls (1 ed.). New York: Cambridge University Press. pp. 315–334.
  • Wilson, C. Ellie; Palermo, Romina; Schmalzl, Laura; Brock, Jon (Februar 2010). "Spezifität der beeinträchtigten Erkennung der Gesichtsidentität bei Kindern mit Verdacht auf Entwicklungsprosopagnosie". Kognitive Neuropsychologie. 27 (1): 30–45.
  • Schmalzl L., Palermo R., Green M., Brunsdon R., Coltheart M. (Juli 2008). "Training bekannter Gesichtserkennungs- und visueller Scanpfade für Gesichter bei einem Kind mit angeborener Prosopagnosie". Cogn Neuropsychol. 25 (5): 704–29.
  • Nancy L. Mindick (2010). Verständnis der Schwierigkeiten bei der Gesichtserkennung bei Kindern: Prosopagnosia-Managementstrategien für Eltern und Fachkräfte (JKP Essentials). Jessica Kingsley Pub.
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