Homozygot: Eine genetische Definition

Homozygot bezieht sich auf identische Allele für ein einzelnes Merkmal. Ein Allel repräsentiert eine bestimmte Form eines Gens. Allele können in verschiedenen Formen existieren und diploide Organismen haben typischerweise zwei Allele für ein bestimmtes Merkmal. Diese Allele werden während der sexuellen Fortpflanzung von den Eltern geerbt. Bei der Befruchtung werden Allele zufällig vereinigt, wenn sich homologe Chromosomen paaren. Eine menschliche Zelle enthält beispielsweise 23 Chromosomenpaare für insgesamt 46 Chromosomen. Ein Chromosom in jedem Paar wird von der Mutter und das andere vom Vater gespendet. Die Allele auf diesen Chromosomen bestimmen Merkmale oder Eigenschaften in Organismen.

Homozygote Allele können dominant oder rezessiv sein. EIN homozygot dominant Die Allelkombination enthält zwei dominante Allele und drückt den dominanten Phänotyp aus (exprimiertes physikalisches Merkmal). EIN homozygot rezessiv Die Allelkombination enthält zwei rezessive Allele und drückt den rezessiven Phänotyp aus.

Zum Beispiel die Gen für die Samenform in Erbsenpflanzen gibt es zwei Formen, eine Form (oder ein Allel) für die runde Samenform (R) und die andere für die faltige Samenform (r). Die runde Samenform ist dominant und die faltige Samenform ist rezessiv. Eine homozygote Pflanze enthält eines der folgenden Allele für die Samenform: (RR) oder (rr). Der (RR) -Genotyp ist homozygot dominant und der (rr) -Genotyp ist homozygot rezessiv für die Samenform.

Im obigen Bild a Monohybridkreuz wird zwischen Pflanzen durchgeführt, die heterozygot für eine runde Samenform sind. Das vorhergesagte Vererbungsmuster der Nachkommen führt zu einem Verhältnis des Genotyps von 1: 2: 1. Etwa ein Viertel ist homozygot dominant für die runde Samenform (RR), die Hälfte ist heterozygot für die runde Samenform (Rr) und ein Viertel hat die homozygote rezessive faltige Samenform (rr). Das phänotypische Verhältnis in dieser Kreuzung beträgt 3: 1. Etwa drei Viertel der Nachkommen haben runde Samen und ein Viertel faltige Samen.

Eine Monohybridkreuzung zwischen einem Elternteil, der homozygot dominant ist, und einem Elternteil, der homozygot rezessiv für ein bestimmtes Merkmal ist, bringt alle Nachkommen hervor heterozygot für dieses Merkmal. Diese Individuen haben zwei verschiedene Allele für dieses Merkmal. Während Individuen, die für ein Merkmal homozygot sind, einen Phänotyp exprimieren, können heterozygote Individuen unterschiedliche Phänotypen exprimieren. In Fällen genetischer Dominanz, in denen eine vollständige Dominanz ausgedrückt wird, maskiert der Phänotyp des heterozygoten dominanten Allels den Phänotyp des rezessiven Allels vollständig. Wenn das heterozygote Individuum eine unvollständige Dominanz ausdrückt, maskiert ein Allel das andere nicht vollständig, was zu einem Phänotyp führt, der eine Mischung aus dem dominanten und dem rezessiven Phänotyp ist. Wenn die heterozygoten Nachkommen eine Co-Dominanz ausdrücken, werden beide Allele vollständig exprimiert und beide Phänotypen werden unabhängig voneinander beobachtet.

Gelegentlich können Organismen Veränderungen in den DNA-Sequenzen ihrer Chromosomen erfahren. Diese Veränderungen werden Mutationen genannt. Sollte identisch sein Genmutationen auf beiden Allelen homologer Chromosomen auftreten, gilt die Mutation als a homozygote Mutation. Sollte die Mutation nur auf einem Allel auftreten, spricht man von einer heterozygoten Mutation. Homozygote Genmutationen sind als rezessive Mutationen bekannt. Damit die Mutation im Phänotyp exprimiert werden kann, müssen beide Allele abnormale Versionen des Gens enthalten.