Lymphozyten sind eine Art von Weiße Blut Zelle generiert von der Immunsystem den Körper dagegen zu verteidigen Krebszellen, Krankheitserreger und Fremdkörper. Lymphozyten zirkulieren in Blut und Lymphflüssigkeit und werden in Körpergeweben einschließlich der gefunden Milz, Thymus, Knochenmark, Lymphknoten, Mandeln und Leber. Lymphozyten bieten ein Mittel zur Immunität gegen Antigene. Dies wird durch zwei Arten von Immunantworten erreicht: humorale Immunität und zellvermittelte Immunität. Die humorale Immunität konzentriert sich auf die Identifizierung von Antigenen vor einer Zellinfektion, während sich die zellvermittelte Immunität auf die aktive Zerstörung infizierter oder krebsartiger Zellen konzentriert.
Es gibt drei Haupttypen von Lymphozyten: B-Zellen, T-Zellen und natürliche Killerzellen. Zwei dieser Arten von Lymphozyten sind für spezifische Immunantworten entscheidend. Sie sind B-Lymphozyten (B-Zellen) und T-Lymphozyten (T-Zellen).
B-Zellen entwickeln sich aus Knochenmark Stammzellen
bei Erwachsenen. Wenn B-Zellen aufgrund des Vorhandenseins eines bestimmten Antigens aktiviert werden, erzeugen sie Antikörper das sind spezifisch für dieses spezifische Antigen. Antikörper sind spezialisiert Proteine die durch den Blutkreislauf wandern und in Körperflüssigkeiten vorkommen. Antikörper sind für die humorale Immunität von entscheidender Bedeutung, da diese Art der Immunität auf der Zirkulation von Antikörpern in Körperflüssigkeiten und Blutserum beruht, um Antigene zu identifizieren und ihnen entgegenzuwirken.T-Zellen entwickeln sich aus Leber- oder Knochenmarkstammzellen, die in der Thymusdrüse. Diese Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der zellvermittelten Immunität. T-Zellen enthalten Proteine, sogenannte T-Zell-Rezeptoren, die die Zellmembran besiedeln. Diese Rezeptoren können verschiedene Arten von Antigenen erkennen. Es gibt drei Hauptklassen von T-Zellen, die eine spezifische Rolle bei der Zerstörung von Antigenen spielen. Sie sind zytotoxische T-Zellen, Helfer-T-Zellen und regulatorische T-Zellen.
Natürliche Killerzellen funktionieren ähnlich wie zytotoxische T-Zellen, sind jedoch keine T-Zellen. Im Gegensatz zu T-Zellen ist die Reaktion der NK-Zelle auf ein Antigen nicht spezifisch. Sie haben keine T-Zell-Rezeptoren oder lösen keine Antikörperproduktion aus, können jedoch infizierte oder krebsartige Zellen von normalen Zellen unterscheiden. NK-Zellen wandern durch den Körper und können sich an jeden anlagern Zelle dass sie in Kontakt kommen mit. Rezeptoren auf der Oberfläche der natürlichen Killerzelle interagieren mit Proteinen auf der eingefangenen Zelle. Wenn eine Zelle mehr Aktivatorrezeptoren der NK-Zelle auslöst, wird der Abtötungsmechanismus aktiviert. Wenn die Zelle mehr Inhibitorrezeptoren auslöst, identifiziert die NK-Zelle sie als normal und lässt die Zelle in Ruhe. NK-Zellen enthalten Granulate mit Chemikalien, die bei Freisetzung das Granulat zersetzen Zellmembran von erkrankten oder Tumorzellen. Dies führt letztendlich dazu, dass die Zielzelle platzt. NK-Zellen können auch infizierte Zellen dazu bringen, sich zu unterziehen Apoptose (programmierter Zelltod).
Während des anfänglichen Verlaufs der Reaktion auf Antigene wie Bakterien und VirenEinige T- und B-Lymphozyten werden zu Zellen, die als Gedächtniszellen bekannt sind. Diese Zellen ermöglichen es dem Immunsystem, Antigene zu erkennen, denen der Körper zuvor begegnet ist. Gedächtniszellen steuern eine sekundäre Immunantwort, bei der Antikörper und Immunzellen, wie zytotoxische T-Zellen, werden schneller und über einen längeren Zeitraum als während der primären Reaktion produziert. Speicherzellen werden in der gespeichert Lymphknoten und Milz und kann für das Leben eines Individuums bleiben. Wenn während einer Infektion genügend Gedächtniszellen produziert werden, können diese Zellen eine lebenslange Immunität gegen bestimmte Krankheiten wie Mumps und Masern bieten.