Der Zweck der Nomenklatur der organischen Chemie besteht darin, anzugeben, wie viele Kohlenstoffatome sich in einer Kette befinden. wie die Atome miteinander verbunden sind und welche Identität und Position funktionelle Gruppen in der Molekül. Die Wurzelnamen von Kohlenwasserstoffmolekülen basieren darauf, ob sie eine Kette oder einen Ring bilden. Vor dem Molekül steht ein Präfix vor dem Namen. Das Präfix des Molekülnamens basiert auf der Anzahl der Kohlenstoffatome. Zum Beispiel würde eine Kette von sechs Kohlenstoffatomen mit dem Präfix hex- benannt. Das Suffix zum Namen ist eine Endung, die angewendet wird und beschreibt die Arten der chemischen Bindungen im Molekül. Ein IUPAC-Name enthält auch die Namen der Substituentengruppen (außer Wasserstoff), aus denen die Molekülstruktur besteht.
Kohlenwasserstoffsuffixe
Das Suffix oder Ende des Namens eines Kohlenwasserstoffs hängt von der Art der chemischen Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen ab. Das Suffix lautet -ane wenn alle Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen Einfachbindungen sind (Formel C.
nH.2n + 2), -ene wenn mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung eine Doppelbindung ist (Formel C.nH.2n), und -yne wenn es mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung gibt (Formel C.nH.2n-2). Es gibt andere wichtige organische Suffixe:- -ol Bedeutet die Molekül ist Alkohol oder enthält die -C-OH-funktionelle Gruppe
- -al bedeutet, dass das Molekül ein Aldehyd ist oder die funktionelle Gruppe O = C-H enthält
- -amin bedeutet, dass das Molekül ein Amin mit dem -C-NH ist2 funktionelle Gruppe
- -säure bezeichnet eine Carbonsäure, die die funktionelle Gruppe O = C-OH aufweist
- -Äther zeigt einen Ether an, der die -C-O-C-funktionelle Gruppe aufweist
- -aß ist ein Ester, der die funktionelle Gruppe O = C-O-C aufweist
- -einer ist ein Keton mit der funktionellen Gruppe -C = O.
Kohlenwasserstoffpräfixe
In dieser Tabelle sind die Präfixe der organischen Chemie mit bis zu 20 Kohlenstoffen in einer einfachen Kohlenwasserstoffkette aufgeführt. Es wäre eine gute Idee, diese Tabelle früh in Ihrem Speicher zu speichern organische Chemie Studien.
Präfixe der organischen Chemie
| Präfix | Anzahl der Kohlenstoffatome |
Formel |
| meth- | 1 | C. |
| eth- | 2 | C2 |
| Stütze- | 3 | C3 |
| aber- | 4 | C4 |
| pent- | 5 | C5 |
| verhexen- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| Okt- | 8 | C8 |
| nicht- | 9 | C9 |
| dec- | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| Tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Halogensubstituenten werden auch unter Verwendung von Präfixen angezeigt, wie z Fluor (F-), Chlor (Cl-), Brom (Marke Jod (ICH-). Zahlen werden verwendet, um die Position des Substituenten zu identifizieren. Zum Beispiel (CH3)2CHCH2CH2Br heißt 1-Brom-3-methylbutan.
Allgemeine Namen
Beachten Sie, dass Kohlenwasserstoffe, die als Ringe gefunden werden (aromatische Kohlenwasserstoffe), etwas anders benannt werden. Zum Beispiel C.6H.6 heißt Benzol. Weil es enthält Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen, die -ene Suffix ist vorhanden. Das Präfix stammt jedoch tatsächlich vom Wort "Gummibenzoin", das seit dem 15. Jahrhundert als aromatisches Harz verwendet wird.
Wenn die Kohlenwasserstoffe Substituenten sind, können verschiedene gebräuchliche Namen auftreten:
- Amyl: Substituent mit 5 Kohlenstoffen
- Valeryl: Substituent mit 6 Kohlenstoffen
- Lauryl: Substituent mit 12 Kohlenstoffen
- Myristyl: Substituent mit 14 Kohlenstoffen
- Cetyl oder Palmityl: Substituent mit 16 Kohlenstoffen
- Stearyl: Substituent mit 18 Kohlenstoffen
- Phenyl: gebräuchliche Bezeichnung für einen Kohlenwasserstoff mit Benzol als Substituenten