"Acetat" bezieht sich auf das Acetat Anion und das Acetat Esterfunktionelle Gruppe. Das Acetatanion wird aus Essigsäure gebildet und hat die chemische Formel CH3GURREN-. Das Acetatanion wird in Formeln üblicherweise als OAc abgekürzt. Beispielsweise wird Natriumacetat als NaOAc und Essigsäure als HOAc abgekürzt. Die Acetatestergruppe verbindet eine funktionelle Gruppe mit der letzten SauerstoffAtom des Acetatanions. Die allgemeine Formel für die Acetatestergruppe lautet CH3COO-R.
Wichtige Imbissbuden: Acetat
- Das Wort "Acetat" bezieht sich auf das Acetatanion, die funktionelle Acetatgruppe und auf Verbindungen, die das Acetatanion enthalten.
- Die chemische Formel für das Acetatanion lautet C2H3O2-.
- Die einfachste Verbindung, die unter Verwendung von Acetat hergestellt wird, ist Wasserstoffacetat oder Ethanoat, das am häufigsten als Essigsäure bezeichnet wird.
- Acetat in Form von Acetyl-CoA wird im Stoffwechsel zur Gewinnung chemischer Energie verwendet. Zu viel Acetat im Blut kann jedoch zu einer Adenosinansammlung führen, die Symptome eines Katters verursacht.
Essigsäure und Acetate
Wenn sich das negativ geladene Acetatanion mit einem positiv geladenen verbindet KationDie resultierende Verbindung wird als Acetat bezeichnet. Die einfachste dieser Verbindungen ist Wasserstoffacetat, das allgemein genannt wird Essigsäure. Der systematische Name von Essigsäure ist Ethanoat, aber der Name Essigsäure wird von der IUPAC bevorzugt. Andere wichtige Acetate sind Bleiacetat (oder Zucker von Blei), Chrom (II) acetat und Aluminiumacetat. Die meisten Übergangsmetallacetate sind farblose Salze, die in Wasser gut löslich sind. Zu einer Zeit wurde Bleiacetat als (toxischer) Süßstoff verwendet. Zum Färben wird Aluminiumacetat verwendet. Kaliumacetat ist ein Diuretikum.
Die meiste Essigsäure, die von der chemischen Industrie hergestellt wird, wird zur Herstellung von Acetaten verwendet. Acetate wiederum werden hauptsächlich zur Herstellung von Polymeren verwendet. Fast die Hälfte der Essigsäureproduktion entfällt auf die Herstellung von Vinylacetat, aus dem Polyvinylalkohol hergestellt wird, ein Bestandteil von Farben. Eine weitere Fraktion Essigsäure wird zur Herstellung von Celluloseacetat verwendet, aus dem Fasern für die Textilindustrie und Acetatscheiben für die Audioindustrie hergestellt werden. In der Biologie kommen Acetate auf natürliche Weise zur Verwendung bei der Biosynthese komplexerer organischer Moleküle vor. Zum Beispiel das Binden von zwei Kohlenstoffen von Acetat an a Fettsäure erzeugt einen komplexeren Kohlenwasserstoff.
Acetatsalze und Acetatester
Da Acetatsalze ionisch sind, neigen sie dazu, sich gut in Wasser zu lösen. Eine der am einfachsten zu Hause zuzubereitenden Formen von Acetat ist Natriumacetat, das auch als "heißes Eis" bekannt ist. Natriumacetat wird hergestellt, indem Essig (verdünnte Essigsäure) und Backpulver (Natriumbicarbonat) gemischt und das überschüssige Wasser abgedampft werden.
Während Acetatsalze typischerweise weiße, lösliche Pulver sind, sind Acetatester typischerweise als lipophile, oft flüchtige Flüssigkeiten erhältlich. Acetatester haben die allgemeine chemische Formel CH3CO2R, wobei R eine Organylgruppe ist. Acetatester sind typischerweise billig, weisen eine geringe Toxizität auf und haben oft einen süßen Geruch.
Acetatbiochemie
Methanogen Archaea produzieren Methan über eine Disproportionierungsreaktion der Fermentation:
CH3GURREN- + H.+ → CH4 + CO2
Bei dieser Reaktion wird ein einzelnes Elektron vom Carbonyl der Carboxylgruppe auf die Methylgruppe übertragen, wobei Methangas und Kohlendioxidgas freigesetzt werden.
Bei Tieren wird Acetat am häufigsten in Form von Acetyl-Coenzym A verwendet. Acetyl-Coenzym A oder Acetyl-CoA ist wichtig für den Fett-, Protein- und Kohlenhydratstoffwechsel. Es liefert die Acetylgruppe an die Zitronensäurezyklus zur Oxidation, die zur Energieerzeugung führt.
Es wird angenommen, dass Acetat Kater durch Alkoholkonsum verursacht oder zumindest dazu beiträgt. Wenn Alkohol in Säugetieren metabolisiert wird, führen erhöhte Serumacetatspiegel zu einer Adenosinakkumulation im Gehirn und in anderen Geweben. Bei Ratten wurde gezeigt, dass Koffein das nozizeptive Verhalten als Reaktion auf Adenosin verringert. Also beim Kaffeetrinken nach dem Alkoholkonsum darf die Nüchternheit nicht erhöhen einer Person (oder Ratte) kann es die Wahrscheinlichkeit eines Kater verringern.
Ressourcen und weiterführende Literatur
- Cheung, Hosea et al. “Essigsäure.” Ullmanns Enzyklopädie der Industriechemie15. Juni 2000.
- Holmes, Bob. “Ist Kaffee die wahre Heilung für einen Kater?” Neuer Wissenschaftler, 11. Januar 2011.
- März, Jerry. Fortgeschrittene organische Chemie: Reaktionen, Mechanismen und Struktur. 4th ed., Wiley, 1992.
- Nelson, David Lee und Michael M Cox. Lehninger Prinzipien der Biochemie. 3rd ed., Worth, 2000.
- Vogels, G. D., et al. "Biochemie der Methanproduktion." Biologie anaerober Mikroorganismen, herausgegeben von Alexander J. B. Zehnder, 99. Aufl., Wiley, 1988, pp. 707-770.