Haben Sie sich jemals gefragt, warum Sie diese bestimmte Augenfarbe oder diesen Haartyp haben? Es ist alles auf die Genübertragung zurückzuführen. Wie von entdeckt Gregor MendelEigenschaften werden durch die Übertragung von vererbt Gene von den Eltern bis zu ihren Nachkommen. Gene sind Segmente von DNA befindet sich auf unserer Chromosomen. Sie werden von einer Generation zur nächsten weitergegeben sexuelle Fortpflanzung. Das Gen für ein bestimmtes Merkmal kann in mehr als einer Form existieren oder Allel. Für jedes Merkmal oder Merkmal, tierische Zellen erben typischerweise zwei Allele. Gepaarte Allele können sein homozygot (mit identischen Allelen) oder heterozygot (mit verschiedenen Allelen) für ein bestimmtes Merkmal.
Wenn die Allelpaare gleich sind, wird die Genotyp denn dieses Merkmal ist identisch und das Phänotyp oder die beobachtete Eigenschaft wird durch die homozygoten Allele bestimmt. Wenn die gepaarten Allele für ein Merkmal unterschiedlich oder heterozygot sind, können mehrere Möglichkeiten auftreten. Heterozygote Dominanzbeziehungen, die typischerweise in tierischen Zellen auftreten, umfassen vollständige Dominanz, unvollständige Dominanz und Co-Dominanz.
In vollständigen Dominanzbeziehungen eine Allel ist dominant und der andere ist rezessiv. Das dominante Allel für ein Merkmal maskiert das rezessive Allel für dieses Merkmal vollständig. Der Phänotyp wird durch das dominante Allel bestimmt. Zum Beispiel die Gene für die Samenform in Erbsenpflanzen gibt es zwei Formen, eine Form oder ein Allel für die runde Samenform (R) und die andere für faltige Samenform (r). In Erbsenpflanzen, die sind heterozygot Für die Samenform dominiert die runde Samenform gegenüber der faltigen Samenform und der Genotyp ist (Rr).
Im unvollständige Dominanz Beziehungen, eine Allel denn ein bestimmtes Merkmal dominiert das andere Allel nicht vollständig. Dies ergibt ein Drittel Phänotyp wobei die beobachteten Eigenschaften eine Mischung der dominanten und rezessiven Phänotypen sind. Ein Beispiel für eine unvollständige Dominanz ist die Vererbung von Haartypen. Lockiger Haartyp (CC) ist dominant für glatten Haartyp (cc). Eine Person, die für dieses Merkmal heterozygot ist, hat welliges Haar (Cc). Die dominante lockige Eigenschaft wird nicht vollständig über der geraden Eigenschaft ausgedrückt, wodurch die Zwischencharakteristik von welligem Haar erzeugt wird. Bei unvollständiger Dominanz kann ein Merkmal für ein bestimmtes Merkmal etwas besser beobachtbar sein als ein anderes. Beispielsweise kann eine Person mit welligem Haar mehr oder weniger Wellen haben als eine andere Person mit welligem Haar. Dies zeigt an, dass das Allel für einen Phänotyp etwas mehr exprimiert wird als das Allel für den anderen Phänotyp.
In Ko-Dominanz-Beziehungen auch nicht Allel ist dominant, aber beide Allele für ein bestimmtes Merkmal sind vollständig exprimiert. Dies führt zu einem dritten Phänotyp, bei dem mehr als ein Phänotyp beobachtet wird. Ein Beispiel für eine Co-Dominanz ist bei Personen mit Sichelzellenmerkmal zu sehen. Sichelzellenstörung resultiert aus der Entwicklung von abnormal geformten rote Blutkörperchen. Normale rote Blutkörperchen haben eine bikonkave, scheibenartige Form und enthalten enorme Mengen an a Protein genannt Hämoglobin. Hämoglobin hilft roten Blutkörperchen, sich an Sauerstoff zu binden und ihn zu transportieren Zellen und Gewebe vom Körper. Sichelzelle ist ein Ergebnis von a Mutation im Hämoglobin Gen. Dieses Hämoglobin ist abnormal und bewirkt, dass die Blutzellen eine Sichelform annehmen. Sichelförmige Zellen bleiben oft stecken Blutgefäße normal blockieren Blut fließen. Diejenigen, die das Sichelzellenmerkmal tragen, sind heterozygot für das Sichelhämoglobin-Gen, das ein normales Hämoglobin-Gen und ein Sichel-Hämoglobin-Gen erbt. Sie haben die Krankheit nicht, weil das Sichel-Hämoglobin-Allel und das normale Hämoglobin-Allel hinsichtlich der Zellform gemeinsam dominieren. Dies bedeutet, dass sowohl normale rote Blutkörperchen als auch sichelförmige Zellen in Trägern des Sichelzellenmerkmals produziert werden. Personen mit Sichelzellenanämie sind homozygot rezessiv für das Sichel-Hämoglobin-Gen und haben die Krankheit.
Menschen neigen dazu, unvollständige Dominanz- und Co-Dominanz-Beziehungen zu verwechseln. Während sie beide Vererbungsmuster sind, unterscheiden sie sich in Gen Ausdruck. Einige Unterschiede zwischen den beiden sind unten aufgeführt:
Im unvollständige Dominanz Beziehungen, eine Allel denn ein bestimmtes Merkmal dominiert das andere Allel nicht vollständig. Dies ergibt ein Drittel Phänotyp wobei die beobachteten Eigenschaften eine Mischung der dominanten und rezessiven Phänotypen sind. Im Ko-Dominanz Beziehungen, keines der Allele ist dominant, aber beide Allele für ein bestimmtes Merkmal sind vollständig exprimiert. Dies führt zu einem dritten Phänotyp, bei dem mehr als ein Phänotyp beobachtet wird.