Antikörper produzierende Immunzellen

B-Zellen sind weiße Blutkörperchen die den Körper vor Krankheitserregern wie Bakterien und Bakterien schützen Viren. Krankheitserreger und Fremdstoffe haben molekulare Signale, die sie als Antigene identifizieren. B-Zellen erkennen diese molekularen Signale und produzieren Antikörper das sind spezifisch für das spezifische Antigen. Es gibt Milliarden von B-Zellen im Körper. Nicht aktivierte B-Zellen zirkulieren in der Blut bis sie mit einem Antigen in Kontakt kommen und aktiviert werden.

Einmal aktiviert, produzieren B-Zellen die Antikörper, die zur Bekämpfung der Infektion benötigt werden. B-Zellen sind für eine adaptive oder spezifische Immunität erforderlich, die sich auf die Zerstörung fremder Eindringlinge konzentriert, die die anfänglichen Abwehrkräfte des Körpers überwunden haben. Adaptive Immunantworten sind hochspezifisch und bieten einen dauerhaften Schutz gegen die Krankheitserreger, die die Antwort auslösen.

B-Zellen sind eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen, die als Lymphozyten bezeichnet wird. Andere Arten von Lymphozyten umfassen

Reife B-Zellen können aktiviert werden und Antikörper produzieren. Antikörper sind spezialisiert Proteine die durch den Blutkreislauf wandern und in Körperflüssigkeiten gefunden werden. Antikörper erkennen spezifische Antigene, indem sie bestimmte Bereiche auf der Oberfläche des Antigens identifizieren, die als antigene Determinanten bekannt sind. Sobald die spezifische antigene Determinante erkannt wurde, bindet der Antikörper an die Determinante. Diese Bindung des Antikörpers an das Antigen identifiziert das Antigen als ein Ziel, das von anderen Immunzellen, wie z. B. zytotoxischen T-Zellen, zerstört werden soll.

Auf der Oberfläche einer B-Zelle befindet sich ein B-Zell-Rezeptor (BCR) -Protein. Die BCR ermöglicht es B-Zellen, ein Antigen einzufangen und daran zu binden. Sobald das Antigen gebunden ist, wird es von der B-Zelle internalisiert und verdaut, und bestimmte Moleküle des Antigens werden an ein anderes Protein gebunden, das als Klasse-II-MHC-Protein bezeichnet wird. Dieser Antigen-Klasse-II-MHC-Proteinkomplex wird dann auf der Oberfläche der B-Zelle präsentiert. Die meisten B-Zellen werden mit Hilfe anderer Immunzellen aktiviert.

Wenn Zellen wie Makrophagen und dendritische Zellen verschlingen und verdauen Krankheitserreger, sie erfassen und präsentieren T-Zellen antigene Informationen. Die T-Zellen vermehren sich und einige differenzieren sich zu Helfer-T-Zellen. Wenn eine Helfer-T-Zelle mit dem Antigen-Klasse-II-MHC-Proteinkomplex auf der Oberfläche der B-Zelle in Kontakt kommt, sendet die Helfer-T-Zelle Signale, die die B-Zelle aktivieren. Aktivierte B-Zellen vermehren sich und können sich entweder zu Zellen entwickeln, die als Plasmazellen bezeichnet werden, oder zu anderen Zellen, die als Gedächtniszellen bezeichnet werden.

Diese Zellen erzeugen Antikörper, die für ein bestimmtes Antigen spezifisch sind. Die Antikörper zirkulieren in Körperflüssigkeiten und Blutserum, bis sie an ein Antigen binden. Antikörper schwächen Antigene, bis andere Immunzellen sie zerstören können. Es kann bis zu zwei Wochen dauern, bis Plasmazellen genügend Antikörper erzeugen können, um einem bestimmten Antigen entgegenzuwirken. Sobald die Infektion unter Kontrolle ist, nimmt die Antikörperproduktion ab. Einige aktivierte B-Zellen bilden Speicherzellen.

Diese angegebene Form der B-Zelle aktiviert die Immunsystem Antigene zu erkennen, denen der Körper zuvor begegnet ist. Wenn der gleiche Antigentyp wieder in den Körper gelangt, lenken Gedächtnis-B-Zellen eine sekundäre Immunantwort, bei der Antikörper schneller und über einen längeren Zeitraum produziert werden. Speicherzellen werden in der gespeichert Lymphknoten und Milz und kann für das Leben eines Individuums im Körper bleiben. Wenn während einer Infektion genügend Gedächtniszellen produziert werden, können diese Zellen eine lebenslange Immunität gegen bestimmte Krankheiten bieten.

• _{Immunzellen und ihre Produkte. NIAID National Institutes of Health. Aktualisiert 2008 Oktober 02.}
• _{Alberts B., Johnson A., Lewis J. et al. Molekularbiologie der Zelle. 4. Auflage. New York: Garland Science; 2002. Helfer-T-Zellen und Lymphozytenaktivierung.}