Einführung in die Gaschromatographie und ihre Funktionsweise

Die Gaschromatographie (GC) ist eine Analysetechnik zur Trennung und Analyse von Proben, die ohne verdampft werden können thermische Zersetzung. Manchmal wird Gaschromatographie als Gas-Flüssigkeits-Partitionschromatographie (GLPC) oder Dampfphasenchromatographie (VPC) bezeichnet. Technisch gesehen ist GPLC der korrekteste Begriff, da die Trennung von Komponenten bei dieser Art der Chromatographie auf Verhaltensunterschieden zwischen einem fließenden Mobiltelefon beruht Gasphase und ein stationäres Flüssigphase.

Das Instrument, das die Gaschromatographie durchführt, heißt a Gaschromatograph. Das resultierende Diagramm, das die Daten zeigt, heißt a Gaschromatogramm.

GC wird als ein Test verwendet, um Komponenten eines flüssigen Gemisches zu identifizieren und zu bestimmen ihre relative Konzentration. Es kann auch verwendet werden, um Komponenten von a zu trennen und zu reinigen Mischung. Zusätzlich kann Gaschromatographie verwendet werden, um zu bestimmen

Zunächst wird eine flüssige Probe hergestellt. Die Probe wird mit gemischt ein Lösungsmittel und wird in den Gaschromatographen injiziert. Typischerweise ist die Probengröße klein - im Mikroliterbereich. Obwohl die Probe als Flüssigkeit beginnt, ist es verdampft wird in die Gasphase. Ein inertes Trägergas strömt ebenfalls durch den Chromatographen. Dieses Gas sollte nicht mit Bestandteilen des Gemisches reagieren. Übliche Trägergase sind Argon, Helium und manchmal Wasserstoff. Die Probe und das Trägergas werden erhitzt und treten in ein langes Röhrchen ein, das typischerweise gewickelt wird, um die Größe des Chromatographen handhabbar zu halten. Das Rohr kann offen sein (als Rohr oder Kapillare bezeichnet) oder mit einem geteilten inerten Trägermaterial (einer gepackten Säule) gefüllt sein. Das Rohr ist lang, um eine bessere Trennung der Komponenten zu ermöglichen. Am Ende der Röhre befindet sich der Detektor, der die Menge der auf sie auftreffenden Probe aufzeichnet. In einigen Fällen kann die Probe auch am Ende der Säule gewonnen werden. Die Signale vom Detektor werden verwendet, um ein Diagramm, das Chromatogramm, zu erstellen, das die Probenmenge zeigt, die das erreicht Detektor auf der y-Achse und im Allgemeinen, wie schnell er den Detektor auf der x-Achse erreicht hat (abhängig davon, was genau der Detektor ist erkennt). Das Chromatogramm zeigt eine Reihe von Peaks. Die Größe der Peaks ist direkt proportional zur Menge jeder Komponente, obwohl sie nicht zur Quantifizierung der Anzahl der Moleküle in einer Probe verwendet werden kann. Normalerweise stammt der erste Peak aus dem inerten Trägergas und der nächste Peak ist das Lösungsmittel, das zur Herstellung der Probe verwendet wird. Nachfolgende Peaks repräsentieren Verbindungen in einer Mischung. Um die Peaks in einem Gaschromatogramm zu identifizieren, muss das Diagramm mit einem Chromatogramm aus einer (bekannten) Standardmischung verglichen werden, um zu sehen, wo die Peaks auftreten.

An diesem Punkt wundern Sie sich vielleicht, warum sich die Komponenten der Mischung trennen, während sie entlang des Rohrs geschoben werden. Das Innere des Rohres ist mit einer dünnen Flüssigkeitsschicht (der stationären Phase) beschichtet. Gas oder Dampf im Inneren des Rohrs (die Dampfphase) bewegen sich schneller als Moleküle, die mit der flüssigen Phase interagieren. Verbindungen, die besser mit der Gasphase interagieren, haben tendenziell niedrigere Siedepunkte (sind flüchtig) und niedrige Molekulargewichte, während Verbindungen, die die stationäre Phase bevorzugen, tendenziell höhere Siedepunkte haben oder sind schwerer. Andere Faktoren, die die Geschwindigkeit beeinflussen, mit der eine Verbindung die Säule hinunter fortschreitet (als Elutionszeit bezeichnet), umfassen die Polarität und die Temperatur der Säule. Weil die Temperatur so wichtig ist, wird sie normalerweise innerhalb von Zehntelgraden gesteuert und basierend auf dem Siedepunkt der Mischung ausgewählt.

Es gibt viele verschiedene Arten von Detektoren, mit denen ein Chromatogramm erstellt werden kann. Im Allgemeinen können sie als kategorisiert werden nicht selektiv, was bedeutet, dass sie auf alle reagieren Verbindungen außer dem Trägergas, selektiv, die auf eine Reihe von Verbindungen mit gemeinsamen Eigenschaften reagieren, und Spezifisch, die nur auf eine bestimmte Verbindung reagieren. Verschiedene Detektoren verwenden bestimmte Stützgase und weisen unterschiedliche Empfindlichkeitsgrade auf. Einige gängige Detektortypen sind:

Wenn das Stützgas als "Zusatzgas" bezeichnet wird, bedeutet dies, dass Gas verwendet wird, um die Bandverbreiterung zu minimieren. Für FID zum Beispiel Stickstoffgas (N.₂) wird oft verwendet. Das Benutzerhandbuch, das einem Gaschromatographen beiliegt, beschreibt die darin verwendeten Gase und andere Details.

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