Verwendung von siRNA in der molekulargenetischen Forschung

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siRNA, die für Small Interfering Ribonucleic Acid steht, ist eine Klasse doppelsträngiger RNA-Moleküle. Es ist manchmal als kurze störende RNA oder Silencing-RNA bekannt.

Kleine interferierende RNA (siRNA) sind kleine Stücke doppelsträngiger (ds) RNA, üblicherweise etwa 21 Nukleotide lang, mit 3'-Überhängen (ausgesprochen drei Primzahlen) (zwei) Nukleotide) an jedem Ende, die verwendet werden können, um die Translation von Proteinen zu "stören", indem sie spezifisch an den Abbau von Messenger-RNA (mRNA) binden und diesen fördern Sequenzen.

siRNA-Funktion

Vor dem Eintauchen in das, was genau siRNA ist (nicht zu verwechseln mit miRNA) ist es wichtig, die Funktion von RNAs zu kennen. Ribonukleinsäure (RNA) ist eine in allen vorhandenen Nukleinsäure lebende Zellen und fungiert als Botenstoff, der Anweisungen von der DNA zur Steuerung der Synthese von DNA trägt Proteine.

In Viren können RNA und DNA Informationen enthalten.

Dabei verhindern siRNAs die Produktion spezifischer Proteine ​​basierend auf den Nukleotidsequenzen ihrer entsprechenden mRNA. Der Prozess wird als RNA-Interferenz (RNAi) bezeichnet und kann auch als siRNA-Silencing oder siRNA-Knockdown bezeichnet werden.

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Wo kommen sie her

Es wird allgemein angenommen, dass siRNA aus längeren Strängen exogenen Wachstums stammt oder von außerhalb eines Organismus stammt (RNA, die von der Zelle aufgenommen und weiterverarbeitet wird).

Die RNA kommt oft von Vektorenwie Viren oder Transposons (ein Gen, das Positionen innerhalb eines Genoms ändern kann). Es wurde festgestellt, dass diese eine Rolle bei der antiviralen Abwehr, beim Abbau von überproduzierter mRNA oder mRNA, für die die Translation abgebrochen wurde, oder bei der Verhinderung einer Störung der genomischen DNA durch Transposons spielen.

Jeder siRNA-Strang hat eine 5'-Phosphatgruppe (5-Prime) und eine 3'-Hydroxylgruppe (OH). Sie werden aus dsRNA oder Haarnadel-Loop-RNA hergestellt, die nach dem Eintritt in eine Zelle durch ein RNase III-ähnliches Enzym namens Dicer unter Verwendung von RNase oder gespalten wird Restriktionsenzyme.

Die siRNA wird dann in einen Proteinkomplex mit mehreren Untereinheiten eingebaut, der als RNAi-induzierter Silencing-Komplex (RISC) bezeichnet wird. RISC "sucht" nach einer geeigneten Ziel-mRNA, bei der sich die siRNA dann abwickelt und vermutlich das Antisense Der Strang steuert den Abbau des komplementären mRNA-Strangs unter Verwendung einer Kombination aus Endo- und Exonuklease Enzyme.

Medizinische und therapeutische Anwendungen

Wenn eine Säugetierzelle mit einer doppelsträngigen RNA wie einer siRNA konfrontiert wird, kann sie diese als virales Nebenprodukt verwechseln und eine Immunantwort auslösen. Darüber hinaus kann die Einführung einer siRNA zu einem unbeabsichtigten Off-Targeting führen, bei dem auch andere nicht bedrohliche Proteine ​​angegriffen und ausgeschaltet werden können.

Das Einbringen von zu viel siRNA in den Körper kann aufgrund der angeborenen Immunantwort zu unspezifischen Ereignissen führen Aktivierung, aber angesichts der Fähigkeit, jedes interessierende Gen zu schlagen, haben siRNAs das Potenzial für viele therapeutische Anwendungen.

Viele Krankheiten können möglicherweise durch Hemmung der Genexpression und durch chemische Modifizierung von siRNAs behandelt werden, um ihre therapeutischen Eigenschaften zu verbessern. Einige Eigenschaften, die verbessert werden könnten, sind:

  • Verbesserte Aktivität
  • Erhöhte Serumstabilität und weniger Off-Targets
  • Verminderte immunologische Aktivierung

Daher ist das Design von synthetischer siRNA für therapeutische Zwecke ein beliebtes Ziel vieler biopharmazeutischer Unternehmen geworden.

Eine detaillierte Datenbank aller derartigen chemischen Modifikationen wird manuell unter kuratiert siRNAmod, eine manuell kuratierte Datenbank experimentell validierter chemisch modifizierter siRNAs.

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