Die Valenzbindungstheorie (VB) ist eine chemische Bindungstheorie, die die Chemikalie erklärt Verbindung zwischen zwei Atome. Wie die Molekülorbital (MO) -Theorie erklärt sie die Bindung anhand von Prinzipien der Quantenmechanik. Nach der Valenzbindungstheorie wird die Bindung durch die Überlappung von halbgefüllten Atomen verursacht Orbitale. Die zwei Atome Teilen Sie das ungepaarte Elektron des anderen, um ein gefülltes Orbital zu bilden, um a zu bilden Hybridorbital und verbinden. Sigma und Pi-Bindungen sind Teil der Valenzbindungstheorie.
Wichtige Erkenntnisse: Valenzbindungstheorie (VB)
- Die Valenzbindungstheorie oder VB-Theorie basiert auf der Quantenmechanik und erklärt, wie die chemische Bindung funktioniert.
- In der Valenzbindungstheorie werden die Atomorbitale einzelner Atome zu chemischen Bindungen kombiniert.
- Die andere wichtige Theorie der chemischen Bindung ist die Molekülorbitaltheorie oder die MO-Theorie.
- Die Valenzbindungstheorie wird verwendet, um zu erklären, wie sich kovalente chemische Bindungen zwischen mehreren Molekülen bilden.
Theorie
Die Valenzbindungstheorie sagt die Bildung kovalenter Bindungen zwischen Atomen voraus, wenn sie halbgefüllte Valenzatomorbitale haben, die jeweils ein einzelnes ungepaartes Elektron enthalten. Diese Atomorbitale überlappen sich, sodass Elektronen die höchste Wahrscheinlichkeit haben, sich im Bindungsbereich zu befinden. Beide Atome teilen sich dann die einzelnen ungepaarten Elektronen, um schwach gekoppelte Orbitale zu bilden.
Die beiden Atomorbitale müssen nicht identisch sein. Beispielsweise können sich Sigma- und Pi-Bindungen überlappen. Sigma-Bindungen entstehen, wenn die beiden gemeinsamen Elektronen Orbitale haben, die sich Kopf an Kopf überlappen. Im Gegensatz dazu bilden sich pi-Bindungen, wenn sich die Orbitale überlappen, aber parallel zueinander sind.
Sigma-Bindungen bilden sich zwischen Elektronen zweier s-Orbitale, da die Orbitalform sphärisch ist. Einfachbindungen enthalten eine Sigma-Bindung. Doppelbindungen enthalten eine Sigma-Bindung und eine Pi-Bindung. Dreifachbindungen enthalten eine Sigma-Bindung und zwei Pi-Bindungen. Wenn sich chemische Bindungen zwischen Atomen bilden, können die Atomorbitale Hybride von Sigma- und Pi-Bindungen sein.
Die Theorie hilft bei der Erklärung der Bindungsbildung in Fällen, in denen a Lewis-Struktur kann echtes Verhalten nicht beschreiben. In diesem Fall können mehrere Valenzbindungsstrukturen verwendet werden, um eine einzelne Lewis-Striktur zu beschreiben.
Geschichte
Die Valenzbindungstheorie basiert auf Lewis-Strukturen. G.N. Lewis schlug diese Strukturen 1916 vor, basierend auf der Idee, dass zwei gemeinsame Bindungselektronen chemische Bindungen bildeten. Die Quantenmechanik wurde angewendet, um die Bindungseigenschaften in der Heitler-London-Theorie von 1927 zu beschreiben. Diese Theorie beschrieb die chemische Bindungsbildung zwischen Wasserstoffatomen im H2-Molekül unter Verwendung der Schrödinger-Wellengleichung, um die Wellenfunktionen der beiden Wasserstoffatome zusammenzuführen. 1928 kombinierte Linus Pauling Lewis 'Idee der Paarbindung mit der Heitler-London-Theorie, um eine Valenzbindungstheorie vorzuschlagen. Die Valenzbindungstheorie wurde entwickelt, um Resonanz und Orbitalhybridisierung zu beschreiben. 1931 veröffentlichte Pauling einen Artikel über die Valenzbindungstheorie mit dem Titel "Über die Natur der chemischen Bindung". Die ersten verwendeten Computerprogramme Zur Beschreibung der chemischen Bindung wurde die Molekülorbitaltheorie verwendet. Seit den 1980er Jahren sind jedoch Prinzipien der Valenzbindungstheorie geworden programmierbar. Heutzutage sind die modernen Versionen dieser Theorien in Bezug auf die genaue Beschreibung des tatsächlichen Verhaltens miteinander konkurrierend.
Verwendet
Die Valenzbindungstheorie kann oft erklären, wie kovalente Bindungen bilden. Das zweiatomig Fluormolekül, F.2, ist ein Beispiel. Fluoratome bilden miteinander kovalente Einfachbindungen. Die F-F-Bindung resultiert aus Überlappung pz Orbitale, die jeweils ein einzelnes ungepaartes Elektron enthalten. Eine ähnliche Situation tritt bei Wasserstoff H auf2, aber die Bindungslängen und Festigkeiten unterscheiden sich zwischen H.2 und F.2 Moleküle. In Flusssäure HF bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Wasserstoff und Fluor. Diese Bindung entsteht aus der Überlappung des Wasserstoffs 1s Orbital und das Fluor 2pz Orbital, die jeweils ein ungepaartes Elektron haben. In HF teilen sich sowohl die Wasserstoff- als auch die Fluoratome diese Elektronen in einer kovalenten Bindung.
Quellen
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