Es gibt mehrere wichtige Namensreaktionen in organische Chemie, solche genannt, weil sie entweder die Namen der Personen tragen, die sie beschrieben haben, oder in Texten und Zeitschriften unter einem bestimmten Namen genannt werden. Manchmal gibt der Name einen Hinweis darauf die Reaktanten und Produkte, aber nicht immer. Hier sind die Namen und Gleichungen für Schlüsselreaktionen in alphabetischer Reihenfolge aufgeführt.
Die Acetessigsäureester-Kondensationsreaktion wandelt ein Paar Ethylacetat (CH) um3COOC2H.5) Moleküle in Ethylacetoacetat (CH3COCH2COOC2H.5) und Ethanol (CH3CH2OH) in Gegenwart von Natriumethoxid (NaOEt) und Hydroniumionen (H.3Ö+).
Bei dieser organischen Namensreaktion wandelt die Acetessigsäureestersynthesereaktion eine α-Ketoessigsäure in ein Keton um.
Die sauerste Methylengruppe reagiert mit der Base und bindet an ihrer Stelle die Alkylgruppe.
Das Produkt dieser Reaktion kann erneut mit dem gleichen oder einem anderen Alkylierungsmittel (der Abwärtsreaktion) behandelt werden, um ein Dialkylprodukt zu erzeugen.
Die Acyloin-Kondensationsreaktion verbindet zwei Carbonsäureester in Gegenwart von Natriummetall unter Bildung eines α-Hydroxyketons, das auch als Acyloin bekannt ist.
Die Alder-Ene-Reaktion, auch als Ene-Reaktion bekannt, ist eine Gruppenreaktion, die ein En und ein Enophil kombiniert. Das En ist ein Alken mit einem allylischen Wasserstoff und das Enophil ist eine Mehrfachbindung. Die Reaktion erzeugt ein Alken, bei dem die Doppelbindung in die allylische Position verschoben wird.
Die Baeyer-Villiger-Oxidationsreaktion wandelt ein Keton in ein Keton um Ester. Diese Reaktion erfordert die Anwesenheit einer Persäure wie mCPBA oder Peroxyessigsäure. Wasserstoffperoxid kann in Verbindung mit einer Lewis-Base zur Bildung eines Lactonesters verwendet werden.
Die Baker-Venkataraman-Umlagerungsreaktion wandelt einen orthoacylierten Phenolester in ein 1,3-Diketon um.
Die Barton-Decarboxylierungsreaktion wandelt eine Carbonsäure in einen Thiohydroxamatester um, der üblicherweise als Bartonester bezeichnet wird, und reduziert sich dann in das entsprechende Alkan.
Die Hydroxygruppe wird durch ein Hydrid ersetzt, um ein Thiocarbonylderivat zu bilden, das dann mit Bu3SNH behandelt wird, das alles außer dem gewünschten Radikal wegführt.
Die Baylis-Hillman-Reaktion kombiniert einen Aldehyd mit einem aktivierten Alken. Diese Reaktion wird durch ein tertiäres Aminmolekül wie DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] octan) katalysiert.
Die Benzilsäure-Umlagerungsreaktion wandelt ein 1,2-Diketon in Gegenwart einer starken Base in eine α-Hydroxycarbonsäure um.
Cyclische Diketone ziehen den Ring durch die Benzilsäure-Umlagerung zusammen.
Die Bergman-Cycloaromatisierung, auch als Bergman-Cyclisierung bekannt, erzeugt Enediyene aus substituierten Arenen in Gegenwart eines Protonendonors wie 1,4-Cyclohexadien. Diese Reaktion kann entweder durch Licht oder Wärme ausgelöst werden.
Die Biginelli-Reaktion kombiniert Ethylacetoacetat, einen Arylaldehyd und Harnstoff unter Bildung von Dihydropyrimidonen (DHPMs).
Die Birkenreduktionsreaktion wandelt aromatische Verbindungen mit Benzoloidringen in 1,4-Cyclohexadiene um. Die Reaktion findet in Ammoniak, einem Alkohol und in Gegenwart von Natrium, Lithium oder Kalium statt.
Die Blanc-Reaktion erzeugt chlormethylierte Arene aus einem Aren, Formaldehyd, HCl und Zinkchlorid.
Wenn die Konzentration der Lösung hoch genug ist, folgt eine Sekundärreaktion mit dem Produkt und den Arenen der zweiten Reaktion.
Die Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese erzeugt substituierte Pyridine durch Kondensation von Enaminen und Ethinylketonen zu einem Aminodien und dann zu einem 2,3,6-trisubstituierten Pyridin.
Die Bucherer-Bergs-Reaktion kombiniert ein Keton, Kaliumcyanid und Ammoniumcarbonat zu Hydantoinen.
Die Chan-Lam-Kupplungsreaktion bildet Arylkohlenstoff-Heteroatom-Bindungen, indem Arylboronverbindungen, Stannane oder Siloxane mit Verbindungen kombiniert werden, die entweder eine N-H- oder eine O-H-Bindung enthalten.
Die Reaktion verwendet ein Kupfer als Katalysator, das bei Raumtemperatur durch Luftsauerstoff reoxidiert werden kann. Substrate können Amine, Amide, Aniline, Carbamate, Imide, Sulfonamide und Harnstoffe umfassen.
Wenn ein Halogenalkan mit Benzol unter Verwendung einer Lewis-Säure (üblicherweise eines Aluminiumhalogenids) als Katalysator umgesetzt wird, bindet es das Alkan an den Benzolring und erzeugt überschüssigen Halogenwasserstoff.
Die erste Reaktion benötigt nur Wärme und bildet 1,2,3-Triazole.
Die dritte Reaktion verwendet eine Ruthenium- und Cyclopentadienyl (Cp) -Verbindung als Katalysator zur Bildung von 1,5-Triazolen.
Die Itsuno-Corey-Reduktion, auch bekannt als Corey-Bakshi-Shibata-Readuktion (kurz CBS-Reduktion), ist eine enantioselektive Reduktion von Ketonen in Gegenwart eines chiralen Oxazaborolidin-Katalysators (CBS-Katalysator) und Boran.