Synonym vs. Nicht-synonyme Mutationen

Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist der Träger aller genetischen Informationen in einem Lebewesen. DNA ist wie eine Blaupause dafür, welche Gene ein Individuum hat und welche Eigenschaften das Individuum zeigt (die Genotyp und Phänotyp, beziehungsweise). Die Prozesse, durch die DNA unter Verwendung von Ribonukleinsäure (RNA) in ein Protein übersetzt wird, werden als Transkription und Translation bezeichnet. Die Nachricht der DNA wird während der Transkription durch Messenger-RNA kopiert und diese Nachricht wird dann während der Translation dekodiert, um Aminosäuren herzustellen. Saiten von Aminosäuren werden dann in der richtigen Reihenfolge zusammengestellt, um Proteine ​​herzustellen, die das Recht ausdrücken Gene.

Dies ist ein komplizierter Prozess, der schnell abläuft. Es kann also zu Fehlern kommen, von denen die meisten abgefangen werden, bevor sie zu Proteinen verarbeitet werden, aber einige rutschen durch die Risse. Einige dieser Mutationen sind geringfügig und ändern nichts. Diese

Synonyme Mutationen sind Punktmutationen, dh sie sind nur ein falsch kopiertes DNA-Nukleotid, das nur ein Basenpaar in der RNA-Kopie der DNA verändert. Ein Codon in RNA ist ein Satz von drei Nukleotiden, die eine bestimmte Aminosäure codieren. Die meisten Aminosäuren haben mehrere RNA-Codons, die sich in diese bestimmte Aminosäure übersetzen lassen. Wenn das dritte Nukleotid dasjenige mit der Mutation ist, führt dies meistens dazu, dass dieselbe Aminosäure codiert wird. Dies wird als synonyme Mutation bezeichnet, da das mutierte Codon wie ein Synonym in der Grammatik dieselbe Bedeutung wie das ursprüngliche Codon hat und daher die Aminosäure nicht verändert. Wenn sich die Aminosäure nicht ändert, ist auch das Protein nicht betroffen.

Auch Mutationen ändern nichts und es werden keine Änderungen vorgenommen. Das heißt, sie haben keine wirkliche Rolle in der Evolution von Arten, da das Gen oder Protein in keiner Weise verändert wird. Synonyme Mutationen sind eigentlich ziemlich häufig, aber da sie keine Wirkung haben, werden sie nicht bemerkt.

Nicht-synonyme Mutationen wirken sich viel stärker auf ein Individuum aus als synonyme Mutationen. Bei einer nicht-synonymen Mutation kommt es normalerweise zu einer Insertion oder Deletion eines einzelnen Nukleotids in die Sequenz während der Transkription, wenn die Messenger-RNA die DNA kopiert. Dieses einzelne fehlende oder hinzugefügte Nukleotid verursacht eine Frameshift-Mutation, die den gesamten Leserahmen der Aminosäuresequenz abwirft und die Codons verwechselt. Dies wirkt sich normalerweise auf die Aminosäuren aus, die codiert sind, und verändert das Ergebnis Protein das wird ausgedrückt. Der Schweregrad dieser Art von Mutation hängt davon ab, wie früh in der Aminosäuresequenz sie auftritt. Wenn es am Anfang passiert und das gesamte Protein verändert wird, kann dies zu einer tödlichen Mutation werden.

Eine andere Möglichkeit, wie eine nicht-synonyme Mutation auftreten kann, besteht darin, dass die Punktmutation das einzelne Nukleotid in ein Codon umwandelt, das nicht in dieselbe Aminosäure übersetzt wird. Oft beeinflusst die einzelne Aminosäureveränderung das Protein nicht sehr und ist immer noch lebensfähig. Wenn dies zu Beginn der Sequenz geschieht und das Codon in ein Stoppsignal umgewandelt wird, wird das Protein nicht hergestellt und kann schwerwiegende Folgen haben.

Manchmal sind nicht-synonyme Mutationen tatsächlich positive Veränderungen. Natürliche Selektion kann diese neue Expression des Gens begünstigen und das Individuum kann eine günstige Anpassung aus der Mutation entwickelt haben. Wenn diese Mutation in den Gameten auftritt, wird diese Anpassung an die nächste Generation von Nachkommen weitergegeben. Nicht-synonyme Mutationen erhöhen die Diversität im Genpool, damit die natürliche Selektion auf mikroevolutionärer Ebene wirken und die Evolution vorantreiben kann.