DNA Definition und Struktur

DNA ist das Akronym für Desoxyribonukleinsäure, üblicherweise 2'-Desoxy-5'-ribonukleinsäure. DNA ist ein molekularer Code, der in Zellen zur Bildung von Proteinen verwendet wird. DNA wird als genetische Blaupause für einen Organismus angesehen, da jede Zelle im Körper, die DNA enthält, diese Anweisungen hat, die es dem Organismus ermöglichen, zu wachsen, sich selbst zu reparieren und sich zu reproduzieren.

Ein einzelnes DNA-Molekül ist als Doppelhelix aus zwei geformt Nukleotidstränge das sind miteinander verbunden. Jedes Nukleotid besteht aus einer Stickstoffbase, einem Zucker (Ribose) und einer Phosphatgruppe. Die gleichen 4 Stickstoffbasen werden als genetischer Code für jeden DNA-Strang verwendet, unabhängig davon, von welchem ​​Organismus er stammt. Die Basen und ihre Symbole sind Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Die Basen auf jedem DNA-Strang sind komplementär zueinander. Adenin bindet immer an Thymin; Guanin bindet immer an Cytosin. Diese Basen treffen sich im Kern der DNA-Helix. Das Rückgrat jedes Strangs besteht aus der Desoxyribose- und Phosphatgruppe jedes Nukleotids. Der Kohlenstoff Nr. 5 der Ribose ist kovalent an die Phosphatgruppe des Nukleotids gebunden. Die Phosphatgruppe eines Nukleotids bindet an den Kohlenstoff Nummer 3 der Ribose des nächsten Nukleotids. Wasserstoffbrücken stabilisieren die Helixform.

Die Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basen hat Bedeutung und kodiert für Aminosäuren, die zu Proteinen zusammengefügt werden. DNA wird als Vorlage verwendet RNA machen durch ein Prozess namens Transkription. Die RNA verwendet molekulare Maschinen, sogenannte Ribosomen, die den Code verwenden, um die Aminosäuren herzustellen und sie zu Polypeptiden und Proteinen zu verbinden. Der Prozess der Herstellung von Proteinen aus der RNA-Matrize wird als Translation bezeichnet.

Der deutsche Biochemiker Frederich Miescher beobachtete erstmals 1869 DNA, verstand jedoch die Funktion des Moleküls nicht. 1953 beschrieben James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins und Rosalind Franklin die Struktur der DNA und schlugen vor, wie das Molekül für die Vererbung kodieren könnte. Während Watson, Crick und Wilkins 1962 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielten "für ihre Entdeckungen bezüglich der molekularen Struktur von Nukleinsäuren und ihrer Bedeutung für den Informationstransfer in lebendem Material ", Franklins Beitrag wurde vom Nobelpreis vernachlässigt Ausschuss.

In der Neuzeit ist es möglich, den gesamten genetischen Code für einen Organismus zu sequenzieren. Eine Konsequenz ist, dass Unterschiede in der DNA zwischen gesunden und kranken Personen dazu beitragen können, eine genetische Basis für einige Krankheiten zu identifizieren. Gentests können helfen, festzustellen, ob eine Person einem Risiko für diese Krankheiten ausgesetzt ist, während Gentherapie bestimmte Probleme im genetischen Code beheben kann. Der Vergleich des genetischen Codes verschiedener Arten hilft uns, die Rolle von Genen zu verstehen und die Entwicklung und die Beziehungen zwischen Arten zu verfolgen