Der Phänotyp ist definiert als die zum Ausdruck gebrachten physischen Merkmale eines Organismus. Der Phänotyp wird vom Individuum bestimmt Genotyp und ausgedrückt Gene, zufällig genetische Variationund Umwelteinflüsse.
Beispiele für den Phänotyp eines Organismus sind Merkmale wie Farbe, Größe, Größe, Form und Verhalten. Phänotypen von Hülsenfrüchten umfassen Hülsenfarbe, Hülsenform, Hülsengröße, Samenfarbe, Samenform und Samengröße.
Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp
Der Genotyp eines Organismus bestimmt seinen Phänotyp. Alle lebenden Organismen haben DNA, die Anweisungen für die Herstellung von Molekülen enthält, Zellen, Gewebe, und Organe. DNA enthält die genetischer Code das ist auch verantwortlich für die Richtung aller zellulären Funktionen einschließlich Mitose, DNA Replikation, Proteinsynthese, und Molekültransport. Der Phänotyp eines Organismus (physische Merkmale und Verhaltensweisen) wird durch seine vererbten Gene bestimmt. Gene sind bestimmte DNA-Segmente, die für die Produktion von Proteinen kodieren und unterschiedliche Merkmale bestimmen. Jedes Gen befindet sich auf einem
Chromosom und kann in mehr als einer Form existieren. Diese verschiedenen Formen werden genannt Allele, die an bestimmten Stellen auf bestimmten Chromosomen positioniert sind. Allele werden von den Eltern auf die Nachkommen übertragen sexuelle Fortpflanzung.Diploid Organismen erben zwei Allele für jedes Gen. ein Allel von jedem Elternteil. Wechselwirkungen zwischen Allelen bestimmen den Phänotyp eines Organismus. Wenn ein Organismus zwei gleiche Allele für ein bestimmtes Merkmal erbt, ist dies der Fall homozygot für dieses Merkmal. Homozygote Individuen exprimieren einen Phänotyp für ein bestimmtes Merkmal. Wenn ein Organismus zwei verschiedene Allele für ein bestimmtes Merkmal erbt, ist dies der Fall heterozygot für dieses Merkmal. Heterozygote Individuen können mehr als einen Phänotyp für ein bestimmtes Merkmal exprimieren.
Merkmale können dominant oder rezessiv sein. Im vollständige Dominanz Vererbungsmuster, der Phänotyp des dominanten Merkmals wird den Phänotyp des rezessiven Merkmals vollständig maskieren. Es gibt auch Fälle, in denen die Beziehungen zwischen verschiedenen Allelen keine vollständige Dominanz aufweisen. Im unvollständige DominanzDas dominante Allel maskiert das andere Allel nicht vollständig. Dies führt zu einem Phänotyp, der eine Mischung der in beiden Allelen beobachteten Phänotypen ist. In Co-Dominace-Beziehungen sind beide Allele vollständig exprimiert. Dies führt zu einem Phänotyp, bei dem beide Merkmale unabhängig voneinander beobachtet werden.
| Genetische Beziehung | Merkmal | Allele | Genotyp | Phänotyp |
|---|---|---|---|---|
| Beende die Dominanz | Blumenfarbe | R - rot, r - weiß | Rr | rote Blume |
| Unvollständige Dominanz | Blumenfarbe | R - rot, r - weiß | Rr | Pinke Blume |
| Ko-Dominanz | Blumenfarbe | R - rot, r - weiß | Rr | Rote und weiße Blume |
Phänotyp und genetische Variation
Genetische Variation kann die Phänotypen in einer Population beeinflussen. Genetische Variation beschreibt die Genveränderungen von Organismen in einer Population. Diese Änderungen können das Ergebnis von sein DNA-Mutationen. Mutationen sind Veränderungen in den Gensequenzen auf der DNA. Jede Änderung der Gensequenz kann den in vererbten Allelen exprimierten Phänotyp ändern. Der Genfluss trägt auch zur genetischen Variation bei. Wenn neue Organismen in eine Population wandern, werden neue Gene eingeführt. Die Einführung neuer Allele in den Genpool ermöglicht neue Genkombinationen und unterschiedliche Phänotypen. Während werden verschiedene Genkombinationen produziert Meiose. Bei Meiose homologe Chromosomen zufällig in verschiedene Zellen trennen. Der Gentransfer kann zwischen homologen Chromosomen durch den Prozess von erfolgen überqueren. Diese Rekombination von Genen kann neue Phänotypen in einer Population erzeugen.